С 28.01.2019 в медицинском центре "ФЕНИКС" начинается выполнение новых лабораторных исследований по следующим направлениям: 

Гормоны и онкомаркеры: 

• Эстрогены и их метаболиты (9 показателей), расчет соотношений; 
• Андрогены и их метаболиты, расчет соотношений, эстрогены и прогестагены (10 показателей). 

Молекулярная диагностика: 

• Human Papillomavirus (HPV) высокого канцерогенного риска – скрининговое определение генотипов (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) и генотипирование 16 и 18 типов [реал-тайм ПЦР, Roche Cobas 4800]; 
• Типирование Influenza virus A (H1N1, H3N2); 
• Развернутая диагностика ЗППП для мужчин (Андрофлор), ДНК количественно [реал-тайм ПЦР]; 
• Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68), Digene-тест; 
• ОРВИ-скрин; 
• Острые кишечные инфекции: Rotavirus A, Norovirus II, Astrovirus. 

Цитологические, гистологические, иммунохимические исследования: 

• Иммуногистохимическая диагностика рецепторного статуса эндометрия (стадия секреции) - стандартное; 
• Иммуногистохимическая диагностика рецепторного статуса эндометрия (стадия секреции) - расширенное; 
• Иммуноцитохимическое исследование соскобов шейки матки с определением белка р16 и Ki 67; 
• Определение онкопротеина р16ink4a + р53 в качестве уточняющих тестов к первому этапу для определения потенциала дисплазии эпителия. 

Аутоиммунные заболевания: 

• Антитела к дезаминированным пептидам глиадина, IgA; 

Панели тестов и алгоритмы обследований: 

• Биохимия для ФиброМакс; 
• Биохимия для Фибро/АктиТест; 
• Комплексное гистологическое и иммуногистохимическое исследование с определением риска прогрессирования дисплазии и развития рака шейки матки по экспрессии p16INK4a; 
• Комплексное гистологическое и иммуногистохимическое исследование с определением хронического эндометрита (фаза пролиферации). 

Комплексные генетические исследования: 

• Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна); 
• Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом. 

Кроме того, произошло расширение спектра лабораторных исследований по прочим направлениям, таким как: 

- лекарственный мониторинг; 
- генетические исследования; 
- установление родства; 
- иммунологические исследования; 
- панели тестов и скрининги. 

По всем интересующим вас вопросам обращайтесь по телефонам регистратуры: (8202) 500-444, 57-09-30, +7-900-557-14-09.